Najdroższy lek świat może pomóc Antosiowi

Antoni Król ma zaledwie 3 lata, a jego życie już stało się walką o każdy kolejny dzień bez wózka inwalidzkiego i bez utraty samodzielności. U chłopca zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) – jedną z najcięższych, postępujących chorób genetycznych, która dotyka głównie chłopców i niestety nie zna litości.

Rodzice Antosia – zrozpaczeni, ale pełni determinacji – rozpoczęli zbiórkę publiczną na portalu Siepomaga.pl. Cel jest jeden i dramatycznie konkretny: podanie synowi najdroższego leku świata – terapii genowej, która daje realną szansę na zatrzymanie niszczycielskiego procesu chorobowego. Koszt? Astronomiczne 14 milionów złotych.

„Patrzymy na naszego małego Króla i widzimy, jak każdego dnia jest trochę słabszy. Jeszcze biega, jeszcze się śmieje, jeszcze wspina się na kanapę… ale wiemy, iż to może być ostatnie miesiące, kiedy może to robić. Bez leczenia DMD odbierze mu wszystko – krok po kroku, mięsień po mięśniu” – piszą rodzice w opisie zbiórki.

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a spowodowana jest mutacją genu odpowiedzialnego za produkcję dystrofiny – białka niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania mięśni. Bez niego mięśnie ulegają stopniowemu rozpadowi. Chłopcy z DMD zwykle tracą zdolność chodzenia między 8. a 12. rokiem życia, a w kolejnych latach choroba atakuje mięśnie oddechowe i serce. Jedyna nadzieja na zahamowanie tego scenariusza to nowoczesna terapia genowa – ale jej cena stawia ją poza zasięgiem większości rodzin.

Każda wpłata – choćby symboliczna – przybliża Antosia do szansy na normalne dzieciństwo.

Jak pomóc?Wejdź na stronę: https://www.siepomaga.pl/antos-krol
Wykonaj szybki przelew online
Udostępnij zbiórkę – zasięg jest teraz najważniejszy