Olsztynianka walczy o lek dla siostry i innych chorych na PAH. Trwa zbiórka podpisów o refundację

Tętnicze nadciśnienie płucne (PAH) to niezwykle rzadka choroba układu krążenia, która dotyka od około piętnastu do dwudziestu pięciu osób na milion, w tym często młodych ludzi. W miarę postępu prowadzi ona do niewydolności prawej komory serca, a co za tym idzie, znacznie skraca życie. Jedyną realną szansę dla cierpiących na PAH stanowi nowatorska terapia lekiem Sotatercept, zatwierdzonym przez Europejską Agencję Leków i dostępnym w kilku krajach UE. Niestety, nie w Polsce. Walkę o zdrowie zmagających się z tętniczym nadciśnieniem płucnym podjęło szerokie grono chorych oraz ich bliskich, wystosowując do Ministerstwa Zdrowia (MZ) petycję do o refundację Sotaterceptu. W sprawę zaangażowała się także jedna z naszych Czytelniczek, olsztynianka, Ula Grzywacz, której siostra cierpi na PAH. w tej chwili trwa zbieranie podpisów pod apelem.