Pomóż małej Jagódce stanąć na nogi – razem możemy więcej!

Jagódka przyszła na świat w sierpniu 2023 roku – maleńka, dzielna i od pierwszych chwil zmuszona do walki o swoje zdrowie. Dziś, mając zaledwie 19 miesięcy, przeszła więcej niż niejeden dorosły. Codzienność Jagódki to nie zabawa i beztroska, a ciągłe wizyty u specjalistów, rehabilitacje, badania i leki.

Dziewczynka cierpi na rzadką chorobę genetyczną, która powoduje m.in.:

obniżone napięcie mięśniowe,

skoliozę II stopnia (wymagającą operacji, gdy tylko będzie starsza),

zaburzenia metaboliczne,

problemy z tarczycą,

silne alergie.

Rodzice Jagódki robią wszystko, by zapewnić jej jak najlepszą opiekę. Zakupili elektrostymulator, korzystają z pomocy wielu specjalistów – niestety głównie prywatnie, bo czas gra tu ogromną rolę. Już za kilka dni Jagódka zacznie gipsowanie, które przygotuje ją na dalsze leczenie kręgosłupa. Przed nią jeszcze m.in. noszenie gorsetów, turnus rehabilitacyjny, specjalistyczny wózek, suplementacj