Amalie Henze przed operacją amputacji.
Nastolatka z Brantford dociera do ludzi na całym świecie dzięki poruszających filmów w mediach społecznościowych, w których pokazuje życie bez rąk i nóg – konsekwencję ciężkiej sepsy, na którą zachorowała.
– Chcę, żeby ludzie wiedzieli, iż sepsa jest bardziej powszechna, niż myślą, i iż każda infekcja może się w nią przerodzić – mówi 19-letnia Amalie Henze.
Jesienią 2023 roku licealistka zaczęła czuć się gorzej. Początkowo myślała, iż pogorszenie zdrowia jest związane z jej chorobą Leśniowskiego-Crohna – przewlekłym schorzeniem jelit. Jednak gdy jej stan się pogorszył, trafiła na pogotowie z niepokojącym uczuciem zbliżającej się katastrofy. Czekając 18 godzin na przyjęcie, jej dłonie i stopy zaczęły ciemnieć – był to objaw zaawansowanej sepsy.
– To był wstrząs septyczny – wspomina jej matka, Amanda Henze – Było już za późno na odwrócenie skutków.
Sepsa, czyli nadmierna reakcja układu odpornościowego na infekcję, może prowadzić do uszkodzenia organów i tkanek. W przypadku Amalie przyczyną była perforacja jelita, przez którą do jamy brzusznej przedostały się bakterie, powodując zakażenie. Aby ratować życie, lekarze wprowadzili dziewczynę w stan śpiączki farmakologicznej, ale walka była dramatyczna. Po trzech tygodniach niepewności Amalie odzyskała przytomność i podjęła trudną decyzję o amputacji rąk i nóg, by ocalić życie.
Życie po tragedii
Obecnie Amalie zdobywa tysiące obserwujących na TikToku i Instagramie, gdzie dzieli się swoją codziennością. W poruszających filmach pokazuje, jak zakłada protezy stóp, obsługuje telefon czy iPada dzięki pozostałości rąk.
Amalie Henze ma na sobie jedną z dwóch protez stóp.
– To moje nowe życie. Chcę, by inni wiedzieli, czym jest sepsa – mówi.
Jej filmy edukują i inspirują, a komentarze ludzi, którzy dzięki jej przekazowi szukali pomocy medycznej, dodają jej siły.
– To wszystko daje sens mojej tragedii – dodaje Amalie.
Wytrwałość i plany na przyszłość
Codzienne życie Amalie zmieniło się diametralnie. Choć protezy nóg pozwalają jej chodzić, przez cały czas potrzebuje pomocy w wielu podstawowych czynnościach. Jej marzeniem są nowoczesne protezy rąk, które dadzą jej większą niezależność. Kosztują jednak pół miliona dolarów, a rodzina zbiera środki na ich zakup.
Amalie Henze na zdjęciu ze swoją matką Amandą.
Mimo trudności, Amalie patrzy z nadzieją w przyszłość. Planuje ukończyć szkołę, zdobyć pracę i zamieszkać w dostosowanym do jej potrzeb domu.
– Wierzę, iż mogę prowadzić samodzielne życie. Widzę innych, którym się udało, i to mnie motywuje.
Walka z sepsą
Dr Alison Fox-Robichaud, ekspertka w dziedzinie sepsy, podkreśla, iż szybka diagnoza jest kluczowa. Objawy, takie jak dreszcze, dezorientacja czy zmiany koloru skóry, mogą wskazywać na rozwój choroby. Sepsa dotyka każdego, niezależnie od wieku, a jej skutki są często dramatyczne.
Amalie, dzieląc się swoją historią, przypomina, jak ważne jest wczesne rozpoznanie i leczenie. Dzięki jej odwadze wielu ludzi dowiaduje się, czym jest sepsa i jak się przed nią chronić. Jej determinacja i siła inspirują nie tylko młodych ludzi, ale także dorosłych, pokazując, iż choćby najtrudniejsze sytuacje można przekuć w coś wartościowego.
Na podst. CTV News
