1 miesiąc temu
Co warto wiedzieć o badaniu NIFTY Pro?
Test NIFTY Pro stanowi nowoczesną metodę nieinwazyjnego badania prenatalnego. Wykorzystuje analizę wolnego płodowego DNA, które krąży we krwi kobiety ciężarnej. Badanie wykrywa nieprawidłowości chromosomowe bez ryzyka dla matki i dziecka. Do wykonania testu wystarczy pobranie małej próbki krwi od przyszłej mamy. Metoda w wielu przypadkach zastępuje inwazyjne procedury diagnostyczne. Test charakteryzuje się wysoką dokładnością przekraczającą dziewięćdziesiąt dziewięć procent. Wyniki otrzymuje się w ciągu maksymalnie dziesięciu dni roboczych od momentu pobrania próbki.
Badanie NIFTY Pro analizuje pozakomórkowe DNA płodu obecne we krwi matki. Fragmenty genetycznego materiału pochodzą głównie z komórek łożyska. Stężenie płodowego DNA wzrasta wraz z postępem ciąży. W dziesiątym tygodniu osiąga poziom umożliwiający przeprowadzenie analizy. Nowoczesne techniki sekwencjonowania pozwalają na precyzyjną identyfikację nieprawidłowości. Test nie wymaga żadnego przygotowania ze strony pacjentki, a pobieranie próbki odbywa się podobnie jak przy standardowej morfologii krwi.
Zakres badania NIFTY Pro i wykrywane nieprawidłowości
Test NIFTY Pro bada najszerszy zakres nieprawidłowości genetycznych spośród dostępnych testów:
- wykrywa sto dwie różne anomalie chromosomowe i genetyczne;
- badanie obejmuje najczęstsze trisomie chromosomów dwudziestego pierwszego, osiemnastego i trzynastego;
- analizuje również rzadsze trisomie dotyczące chromosomów dziewiątego, szesnastego i dwudziestego drugiego;
- test sprawdza nieprawidłowości chromosomów płci oraz dziewięćdziesiąt dwa zespoły delecji i duplikacji;
- na życzenie rodziców określa płeć dziecka.
Warto wspomnieć, co jeszcze daje test NIFTY – cena badania obejmuje spokój, który potrzebny jest każdej przyszłej mamie. Dobrze jest wziąć to pod uwagę, podejmując decyzję o wykonaniu tego badania.
Kiedy najlepiej wykonać test NIFTY Pro?
Najwcześniejszy termin wykonania testu NIFTY Pro przypada na dziesiąty tydzień ciąży. W tym okresie stężenie płodowego DNA we krwi matki osiąga odpowiedni poziom. Wcześniejsze przeprowadzenie badania może skutkować nieprawidłowym wynikiem. Test można wykonać do końca ciąży, jednak optymalne okno czasowe to okres między dziesiątym a dwudziestym drugim tygodniem. Planowanie terminu badania powinno uwzględniać czas oczekiwania na wyniki. W przypadku wykrycia nieprawidłowości wcześniejsze wykonanie testu pozwala na podjęcie odpowiednich decyzji medycznych.
Wykonanie NIFTY Pro można wykonać w każdej ciąży, jednak istnieją ku temu szczególne przesłanki:
- badanie zaleca się przyszłym matkom po trzydziestym piątym roku życia – w tej grupie wiekowej wzrasta ryzyko wystąpienia aberracji chromosomowych u płodu;
- test stanowi alternatywę dla inwazyjnych metod diagnostycznych u kobiet z wysokim ryzykiem powikłań – wykonanie badania pozwala na uniknięcie amniopunkcji w przypadku uzyskania prawidłowego wyniku;
- kobiety z nieprawidłowymi wynikami wcześniejszych badań prenatalnych również powinny rozważyć wykonanie testu – badanie przynosi ulgę i spokój przyszłym rodzicom martwiącym się o zdrowie dziecka.
Bezpieczeństwo i skuteczność badania NIFTY Pro
Test NIFTY Pro charakteryzuje się całkowitym bezpieczeństwem dla matki i dziecka. Badanie nie niesie żadnego ryzyka poronienia, w przeciwieństwie do inwazyjnych metod. Pobieranie krwi od matki to jedyna ingerencja w naturalny przebieg ciąży. Nie występują żadne skutki uboczne ani powikłania po badaniu. Kobiety mogą normalnie funkcjonować bezpośrednio po pobraniu próbki. Test nie wpływa na dalszy rozwój ciąży ani na zdrowie płodu. Bezpieczeństwo procedury zostało potwierdzone w licznych badaniach klinicznych na całym świecie.
Negatywny wynik oznacza niskie ryzyko wystąpienia badanych nieprawidłowości u płodu. Taki rezultat pozwala na odzyskanie spokoju i kontynuowanie ciąży bez dodatkowego stresu. Natomiast pozytywny wynik wskazuje na podwyższone ryzyko i wymaga dalszej diagnostyki. Test ma charakter przesiewowy, więc pozytywny wynik nie stanowi ostatecznej diagnozy. Konieczne jest wówczas przeprowadzenie badania inwazyjnego w celu potwierdzenia podejrzeń. Jednak ostateczna decyzja zawsze należy do przyszłych rodziców.
W przypadku nieprawidłowego wyniku pacjentka otrzymuje bezpłatną konsultację z lekarzem genetykiem. Specjalista wyjaśnia znaczenie wyniku i przedstawia dalsze opcje postępowania. Każda sytuacja wymaga indywidualnego podejścia i szczegółowej analizy. Lekarz genetyk pomaga w podjęciu decyzji o dalszym postępowaniu medycznym.
