1 miesiąc temu
Fot. Damian BiałasChłopczyk choruje na rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA. Dzięki szybkiej diagnozie lekarzom udało się podać w porę najdroższy lek świata, czyli terapię genową. Jednak choroba zdążyła spowolnić rozwój dwumiesięcznego raptem chłopca.
– Mimo szybkiego podania terapii genowej, u synka gwałtownie postąpiły objawy choroby. Ma trudności z przełykaniem, oddychaniem, podnoszeniem rączek czy nóżek. Nie ma dnia bez rehabilitacji, na którą jeździmy po całej Polsce. W imieniu syna bardzo prosimy o jakiekolwiek wsparcie. Mamy nadzieję, iż dzięki dobrym sercom ludzi, zapewnimy lepszą przyszłość dla syna. Wspierać nas można na portalu siepomaga.pl gdzie mamy konto dla Piotrusia, a na terenie gminy Walce będą organizowane cykliczne akcje charytatywne – apeluje o pomoc Damian Białas, tata małego Piotrusia.
Piotruś wymaga wielospecjalistycznej rehabilitacji, aby wspierać jego dalszy rozwój i wyrównać szansę na funkcjonowanie w przyszłości. Maluszka i jego rodziców można wesprzeć wpłatą na stronie: siepomaga.pl/piotrus-bialas do czego zachęcamy.
Damian Białas:
autor: Maria Honka
