W USK we Wrocławiu dokonano przełomu. Dzięki terapii genowej Olaf żyje jak rówieśnicy

Dokładnie rok temu, w październiku 2024 r., w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym we Wrocławiu przeprowadzono pierwszą w Polsce terapię genową u dziecka z ciężkim wrodzonym niedoborem odporności (SCID) z mutacją genu RAG1. To był przełom – nie tylko dla małego pacjenta, pięciomiesięcznego Olafa, ale i dla całej polskiej medycyny, możliwy dzięki skutecznej międzynarodowej współpracy wrocławskich specjalistów z ich partnerami z Holandii. Dziś chłopiec ma się dobrze, rozwija się prawidłowo, a jego odporność – jak potwierdzają badania – funkcjonuje bez zarzutów. – Rok temu zrobiliśmy krok, który symbolicznie otworzył nowy rozdział w historii polskiej medycyny. Wrocław stał się miejscem, gdzie najnowocześniejsze terapie genowe są dostępne dla najmłodszych pacjentów – mówi lek. Maciej Kamiński , zastępca dyrektora ds. Medycznych w obszarze zachowawczym i pediatrycznym Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu. – Naszym celem jest doskonalenie ośrodka, który nie tylko leczy, ale wyznacza kierunki rozwoju medycyny dziecięcej w tej części Europy. kooperacja z partnerami z Holandii, Włoch i Wielkiej Brytanii pozwala nam wprowadzać terapie, które jeszcze niedawno wydawały się poza zasięgiem.


Od pionierskiego zabiegu do stałego programu


– Dla nas to nie tylko historia pierwszego pacjenta, ale dowód, iż wrocławski ośrodek może z powodzeniem prowadzić najbardziej zaawansowane terapie na świecie – mówi