Ignaś Liss z Jacewa we wrześniu skończy 4 lata. Jest pogodnym, uśmiechniętym chłopcem i chce tak, jak inne dzieci bawić się, biegać, skakać i zostać Superbohaterem. Jednak zanim to się stanie los postawił przed nim ogromne wyzwanie. W maju bieżącego roku zdiagnozowano u niego dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to ciężka choroba genetyczna, która powoduje, iż mięśnie Ignasia zanikają z dnia na dzień. Początkowo przestaje się samodzielnie poruszać, potem oddychać, a na końcu zatrzymuje się serduszko. Jedynym sposobem na zatrzymanie albo zminimalizowanie postępu choroby jest terapia genowa dostępna w USA. Rodzice, rodzina i znajomi poruszają niebo i ziemię, żeby mu pomóc. Jednak walka z tą choroba jest jak walka z tytanem i pomimo wielkiego zaangażowania bliskich - bez zaangażowania społecznego skończy się klęską. Wszystko przez to, iż terapia genowa jest kosmicznie droga i kosztuje około 16 mln złotych. Dodatkowo ryzyko niepowodzenia zwiększa gwałtownie upływający czas - terapia powinna być przeprowadzona zanim dziecko przestanie chodzić. Rodzina i przyjaciele Ignasia wierzą jednak, iż w Polsce i
