“Powitalnik trafił do mnie rok po diagnozie mojego dziecka. Szkoda, iż nie miałam go od razu, bo świat mi się zawalił”.
Kiedy czytam takie słowa, wiem, iż robię w życiu dokładnie to, co powinnam.
Mam na imię Marta i koordynuję rozwój Powitalnika. Do Stowarzyszenie Mudita trafiłam pięć lat temu z jednym przekonaniem: iż rodziny osób z niepełnosprawnościami zbyt często zostają bez systemowego wsparcia i to trzeba zmienić.
Przez pierwsze lata pracowałam też jako asystentka osobista osób z niepełnosprawnościami. Byłam blisko rodzin w ich codzienności, a nie tylko zza biurka. Równolegle angażowałam się w różne działania realizowane przez Muditę.
Dziś dbam o rozwój Powitalnika – programu, który wspiera rodziców po diagnozie dziecka i specjalistów, którzy tym rodzinom towarzyszą.
Rozmawiam ze specjalistami i specjalistkami, współpracuję ze szpitalami i organizacjami pozarządowymi, prowadzę spotkania wdrożeniowe w placówkach. Występuję też na konferencjach, na których mówię o empatycznej komunikacji z pacjentami i o tym, jakiego wsparcia potrzebują rodziny po diagnozie dziecka.
Wkładam całe serce w to, żeby Powitalnik rozwijał się nie tylko jako przewodnik dla rodziców, ale jako pełny program wsparcia.
I widzę, iż coś się naprawdę zmienia. Coraz więcej specjalistów i specjalistek chce rozmawiać o tym, jak komunikować się z pacjentami i jakie wsparcie należy się rodzinom.
Dziękuję każdej osobie, która nas wspiera – specjalistkom i specjalistom, rodzicom, partnerom, wolontariuszkom i wolontariuszom, darczyńcom oraz wszystkim, którzy pomagają nam rozwijać Powitalnik. Bez Was tego wszystkiego by nie było.
jeżeli Wy też chcecie pomóc rodzinom mierzącym się z diagnozą dziecka, możecie to zrobić przez wsparcie naszej zbiórki: www.zrzutka.pl/z/powitalnik
Żródło materiału: Stowarzyszenie MUDITA
