Nowotwór, z którym musi się mierzyć, to ultra rzadka choroba, u dzieci wręcz niespotykana, przy której nie ma ustalonych i sprawdzonych protokołów leczenia, badań klinicznych lub celowanych leków. Hubert ma ogromną wolę walki, od zawsze jest fanem Superbohaterów - wierzy, iż odwaga i dobro mogą pokonać każdą przeszkodę! Twoje 1,5% podatku będzie ogromnym wsparciem działań w tej trudnej i nierównej walce Niespełna 14-letni Hubert Mackiewicz na początku stycznia 2025 r. usłyszał diagnozę: „chłoniak T-komórkowy wątrobowo-śledzionowy”. Diagnoza sprawiła, iż świat jego i jego rodziny zatrzymał się, tracąc poczucie bezpieczeństwa, spokój i beztroskę dnia codziennego. - Od tego momentu naszym „chlebem powszednim” jest sala szpitalna, liczne badania, bolesne i wycieńczające cykle leczenia, niepewność jutra, strach i bezradność wobec przeciwnika, z którym przyszło się mierzyć naszemu dziecku… - przekazują rodzice dziecka Chłoniak T-komórkowy wątrobowo-śledzionowy to ultra rzadka choroba, szczególnie u dzieci, przy której nie ma ustalonych i sprawdzonych protokołów leczenia, badań klinicznych, celowanych leków. Jedyną drogą jest chemioterapia i allogeniczny przeszczep szpiku. Aktualnie rodzice szukają podobnych przypadków, alternatywnych metod leczenia oraz możliwości konsult
