Pacjenci cierpiący na bezdech senny dołączają do pozwu zbiorowego w sprawie wadliwych urządzeń Philips
Tysiące europejskich pacjentów wnosi pozew sądowy w związku z wadliwymi urządzeniami do leczenia bezdechu sennego używanymi do 2021 r. Cypryjska Organizacja Ubezpieczeń Zdrowotnych (HIO) ogłosiła, iż poszkodowani użytkownicy mogą przyłączyć się do toczącego się we Włoszech pozwu zbiorowego.
Około 2000 osób na Cyprze korzystało z potencjalnie niebezpiecznych urządzeń Philips Respironics, z czego 1400 nabyło je za pośrednictwem Ministerstwa Zdrowia, a 600 za pośrednictwem sektora prywatnego, zanim wady wyszły na jaw w 2021 r.
Pozew zbiorowy, o którym poinformowała HIO niemiecka kasa chorych, dotyczy szacunkowo 1,2 miliona pacjentów w Ameryce i Europie, którzy korzystali z tych urządzeń.
Jak powiedziała Philenews Gnosia Achniotou, starsza urzędniczka HIO, roszczenia mogą obejmować poważne problemy zdrowotne potencjalnie związane z użytkowaniem urządzenia, w tym stres psychiczny.
Dotknięci pacjenci mają czas do końca grudnia, aby dołączyć do bezpłatnego pozwu online. Urządzenia nie zostały rozprowadzone za pośrednictwem krajowego systemu opieki zdrowotnej Cypru GHS, zauważył Achniotou.
Sprawa ta rzuca światło na wciąż rosnące obawy dotyczące wadliwych aparatów do leczenia bezdechu sennego, które w 2021 r. wycofano ze sprzedaży na całym świecie ze względu na zagrożenia dla bezpieczeństwa.