20 godzin temu
Kazik ma trzy lata i choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a — ciężką, postępującą chorobę, która odbiera mu siły. Rodzice zbierają środki na terapię genową w USA, jedyną szansę na zatrzymanie rozwoju choroby.
Kazik to chłopiec, u którego zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) — rzadką i bardzo poważną chorobę genetyczną powodującą szybkie osłabienie mięśni. Choroba postępuje z każdym miesiącem, dlatego czas ma najważniejsze znaczenie.
Rodzice Kazika robią wszystko, by ich syn mógł otrzymać terapię genową w USA. To nowoczesne leczenie, które może zatrzymać rozwój choroby i dać Kazikowi szansę na dłuższą sprawność i lepszą przyszłość. Koszt terapii jest jednak ogromny, dlatego rodzina prowadzi zbiórkę i prosi o wsparcie.
— Dzięki pomocy wielu osób zaszliśmy już bardzo daleko. Każda wpłata i każdy gest otuchy dodaje nam sił, by walczyć dalej — mówią rodzice.
Choć do zebrania wciąż pozostaje wysoka kwota, każda wpłata przybliża Kazika do otrzymania leczenia, które może odmienić jego życie. Rodzice podkreślają, iż wsparcie ludzi — zarówno finansowe, jak i emocjonalne — daje im poczucie, iż nie są w tej sytuacji sami.
Kazik, mimo choroby, jest pogodnym i dzielnym dzieckiem. Rodzice z ogromną wdzięcznością przyjmują wszystkie wiadomości, życzenia i dobre słowa od osób, które trzymają za niego kciuki. — Kazik ma wokół siebie wspaniałych ludzi. To dla nas ogromnie ważne — dodają.
Przed rodziną wciąż długa droga do terapii genowej w USA, ale nadzieja pozostaje silna. Rodzice proszą o dalsze wsparcie, by ich syn mógł otrzymać leczenie, które daje mu realną szansę na lepsze jutro.
Link do zbiórki: https://www.siepomaga.pl/kaziu-sromek
