Ta choroba zabiera rodzicom dziecko

Dlaczego to nasz syn cierpi na śmiertelną chorobę? Dlaczego Dystrofia mięśniowa Duchenne`a stanęła na naszej drodze? - te pytania wciąż kołaczą się po głowach rodziny małego chłopca, który walczy z okrutnym przeciwnikiem. W tej nierównej walce pomóc mogą pieniądze, które są poza zasięgiem rodziców dziecka. - Jestem mamą 3-letniego Olafa, który każdego dnia walczy z okrutnym przeciwnikiem. Codziennie wieczorem tuląc go do snu zastanawiam się ile jeszcze takich nocy będzie nam dane? Jak długo będę mogła cieszyć się rodzicielstwem? Dystrofia mięśniowa odbiera mi go każdego dnia osłabiając każdy mięsień w jego malutkim ciele... - piszą na portalu https://www.siepomaga.pl/jedyna-szansa-dla-olafa rodzice 3-latka. - Tą jedyną deską ratunku dla mojego synka jest nierefundowana w Polsce terapia genowa. Bez niej Olaf nie będzie miał żadnych szans na dorosłość! Koszt życia mojego syna to 15,5 miliona złotych! - podają niewyobrażalną do osiągnięcia kwotę apelując o pomoc. - Proszę Was, pomóżcie mi wyrwać się z tego koszmaru, bez Was będę w cierpieniu patrzeć jak mój syn powoli odchodzi... Dziękujemy za Waszą dobroć i wsparcie - dodają Emilia i Eryk, rodzice Olafa.

Choć grono pomagaczy jest wielkie, wciąż brakuje sporo pieniędzy do upragnionego celu. Rodzice tr